» مقالات انگلیسی » Effect of substituting {IPV} for tOPV on immunity to poliovirus in Bangladeshi infants: An open-label randomized controlled trial

Effect of substituting {IPV} for tOPV on immunity to poliovirus in Bangladeshi infants: An open-label randomized controlled trial



شناسه مقاله
10.1016/j.vaccine.2015.11.046
دریافت مقاله

انگلیسی

Title: Effect of substituting {IPV} for tOPV on immunity to poliovirus in Bangladeshi infants: An open-label randomized controlled trial

Authors: Josyf C. Mychaleckyj and Rashidul Haque and Marya Carmolli and Dadong Zhang and E. Ross Colgate and Uma Nayak and Mami Taniuchi and Dorothy Dickson and William C. Weldon and M. Steven Oberste and K. Zaman and Eric R. Houpt and Masud Alam and Beth D. Kirkpatrick and William A. Petri Jr.

Journal: Vaccine

Year: 2016

Abstract:

AbstractBackground The Polio Endgame strategy includes phased withdrawal of oral poliovirus vaccines (OPV) coordinated with introduction of inactivated poliovirus vaccine (IPV) to ensure population immunity. The impact of {IPV} introduction into a primary {OPV} series of immunizations in a developing country is uncertain. Methods Between May 2011 and November 2012, we enrolled 700 Bangladeshi infant-mother dyads from Dhaka slums into an open-label randomized controlled trial to test whether substituting an injected {IPV} dose for the standard Expanded Program on Immunization (EPI) fourth tOPV dose at infant age 39 weeks would reduce fecal shedding and enhance systemic immunity. The primary endpoint was mucosal immunity to poliovirus at age one year, measured by fecal excretion of any Sabin virus at five time points up to 25 days post-52 week tOPV challenge, analyzed by the intention to treat principle. Findings We randomized 350 families to the tOPV and {IPV} vaccination arms. Neither study arm resulted in superior intestinal protection at 52 weeks measured by the prevalence of infants shedding any of three poliovirus serotypes, but the {IPV} dose induced significantly higher seroprevalence and seroconversion rates. This result was identical for poliovirus detection by cell culture or RT-qPCR. The non-significant estimated culture-based shedding risk difference was −۳% favoring IPV, and the two vaccination schedules were inferred to be equivalent within a 95% confidence margin of −۱۰% to +4%. Results for shedding analyses stratified by poliovirus type were similar. Conclusions Neither of the vaccination regimens is superior to the other in enhancing intestinal immunity as measured by poliovirus shedding at 52 weeks of age and the {IPV} regimen provides similar intestinal immunity to the four tOPV series, although the {IPV} regimen strongly enhances humoral immunity. The IPV-modified regimen may be considered for vaccination programs without loss of intestinal protection.

Keywords: Inactivated poliovirus vaccine, Oral poliovirus vaccine, Shedding, Serum neutralizing antibody, Intestinal immunity, Poliomyelitis, ClinicalTrials.gov {NCT01375647}

ترجمه فارسی
این متن به صورت خودکار و توسط موتور مترجم ترجمه شده است. برای سفارش ترجمه دقیق به قسمت 'سفارش ترجمه' مراجعه کنید

عنوان: اثر جایگزینی {IPV} برای tOPV در ایمنی نسبت به ویروس فلج اطفال در نوزادان بنگلادشی: یک برچسب باز تصادفی کنترل شده آزمایشی

نویسندگان: Josyf C. Mychaleckyj and Rashidul Haque and Marya Carmolli and Dadong Zhang and E. Ross Colgate and Uma Nayak and Mami Taniuchi and Dorothy Dickson and William C. Weldon and M. Steven Oberste and K. Zaman and Eric R. Houpt and Masud Alam and Beth D. Kirkpatrick and William A. Petri Jr.

ژورنال: Vaccine

سال: ۲۰۱۶

چکیده:
استراتژی سابقه فلج اطفال آخر بازی شامل خروج از واکسن فلج اطفال خوراکی (OPV) هماهنگ با معرفی واکسن فلج اطفال غیر فعال (IPV) مرحله به مرحله برای اطمینان از ایمنی جمعیت تاثیر {IPV} مقدمه به یک {OPV} سری اولیه واکسن در یک کشور در حال توسعه است مواد و روش ها نامشخص بین مه ۲۰۱۱ و نوامبر ۲۰۱۲، ما ۷۰۰ زوج بنگلادشی نوزاد مادر از محله های فقیرنشین داکا به یک برچسب باز کارآزمایی تصادفی کنترل شده ثبت نام برای تست اینکه آیا جایگزین کردن تزریق {IPV} دوز برای استاندارد برنامه گسترده در ایمن سازی (EPI) tOPV چهارم دوز در سن نوزاد ۳۹ هفته می ریختن مدفوع کاهش و افزایش ایمنی سیستمیک نقطه پایان اولیه ایمنی مخاطی به ویروس فلج اطفال در سن یک سال بود، توسط دفع مدفوع از هر گونه ویروس سابین اندازه گیری شده در پنج زمان اشاره تا ۲۵ روز پس از ۵۲ هفته چالش tOPV، تجزیه و تحلیل توسط قصد درمان یافته اصل ما ۳۵۰ خانواده به tOPV و {IPV} سلاح واکسیناسیون نه بازوی مطالعه در حفاظت روده برتر در ۵۲ هفته اندازه گیری شده توسط شیوع نوزادان ریختن هر یک از سه سروتیپ ویروس فلج اطفال به صورت تصادفی، اما {IPV} دوز نرخ شیوع سرمی و seroconversio طور قابل توجهی بالاتر ناشی از این نتیجه توسط کشت سلولی و یا RT-که qPCR یکسان برای تشخیص ویروس فلج اطفال بود مبتنی بر فرهنگ برآورد ریختن تفاوت خطر غیر معنی دار بود -۳٪ طرفدار IPV، و این دو برنامه واکسیناسیون به معادل استنباط شد در یک ۹۵٪ حاشیه اعتماد به نفس از -۱۰٪ تا ۴٪ + نتایج برای تجزیه و تحلیل ریختن طبقه بندی شده توسط نوع ویروس فلج اطفال به نتایج مشابهی بود نه از رژیم های واکسیناسیون نسبت به دیگری در افزایش ایمنی روده است که توسط ویروس ریختن در ۵۲ هفته سن و اندازه گیری به {} IPV رژیم فراهم می کند سیستم ایمنی روده ای شبیه به چهار سری tOPV، اگر چه {IPV} رژیم به شدت افزایش ایمنی هومورالاین رژیم با IPV اصلاح شده ممکن است برای برنامه های واکسیناسیون بدون از دست دادن حفاظت روده در نظر گرفته
کلمات کلیدی:   واکسن فلج اطفال غیر فعال، واکسن فلج اطفال خوراکی، ریختن، آنتی بادی خنثی سرم، ایمنی روده، فلج اطفال، ClinicalTrials.gov {NCT01375647}

سفارش ترجمه

سفارش ترجمه

توانایی ترجمه

توانایی ترجمه

  • فیلد های زیر را به عنوان نمونه کار ترجمه کنید. دقت کنید که کیفیت ترجمه در انتخاب شما به عنوان مترجم این مقاله موثر است.


دریافت مقاله